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显然，快速准确地测量增塑剂和滤棒中三 酯含量对于滤棒质量的控制具有重要意义。虽 三乙酸 酯》规定的方法，但该法系常规化学分析方法，受人为因素的影响较大，且比较费时，效率低。作者参考有关文献[3，4]建立了一种快速测量增塑剂和滤棒中三 酯含量的方法。料与方法1.1材料LC11A液相色谱仪，配备Agilent11系列二极管阵列检测器(DAD)(美国安捷伦公司)；HY5振荡仪(常州国华仪器厂)；AE2天平(感量.1g，瑞士 公司)；甲(AR，西安化学试剂厂生产)，三 酯(AR，标样，北京化工厂生产)，增塑剂E和F(工业级三 酯，分别由河南焦作、和宝 厂生产)。品与分析随机抽取滤棒(12mm×24.1mm)12支，分成3组，4支/组，编号B和C，称重，记录其重量，然后分别放入3只1mL锥形瓶中，4支滤棒/瓶，各加入5mL甲，室温下振荡萃取45min，取上清液进行HPLC分析。准确称取增塑剂E和F各约.5g，分别置于1mL锥形瓶中，各加入5mL甲，室温下振荡萃取45min，取上清液进行HPLC分析。采用的色谱条件为：色谱柱：ZorbaxEclipseXDBC8柱(5μm，4.6mm×15mm)；检测器：二极管阵列检测器(DAD)；流动相：甲(HPLC级)和去离子水，等梯度洗脱，甲∶去离子水(体积比)=53∶47，流速1.mL/min；检测波长：217nm；进样量：2.μL。果与讨论2.1色谱峰的分离度表明，在本实验条件下，三 酯(TA)与其它物质的色谱峰均分离良好，且峰形较好，可以进行定量分析。作曲线准确称取5.g三 酯(标样)，置于5mL容量瓶中，加入甲至刻度，摇匀，配制成浓度为1.mg/mL三 酯标准储备液。准确移取三 酯标准储备液1.、2.、3.、4.和5.mL，分别置于5mL容量瓶中，用甲定容至刻度，摇匀，配成浓度为2.、4.、6.、8.和1.mg/mL的系列标准溶液。

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